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赵晨  

赵晨,博士,教授,博士生导师

生殖医学相关研究兴趣:

1.      挖掘HRDs新的致病基因并探索相关发病机制

2.      建立严重的遗传性出生缺陷眼病(Server Congenital Inherited Eye Diseases, SCIED)的分子诊断技术,研究相关致病基因和发病机制

地址:南京医科大学第一附属医院眼科

电话:025-68135357

E-mail:dr_zhaochen@163.com


赵晨,博士,男,南京医科大学特聘教授,南京医科大学第一附属医院眼科行政副主任,致力于视网膜变性机制及遗传性眼病的研究。首批中组部“青年千人计划”项目获得者,首批国家自然科学基金优秀青年基金项目获得者,江苏省创新团队领军人才,江苏省十大青年科技之星,江苏省杰出青年,江苏省“双创”人才,江苏省医学重点人才。共发表SCI全文收录文章28篇,累计IF=120.019,其中通讯作者16篇,第一作者8篇。近5SCI文章20篇,其中通讯作者14篇,第一作者3篇。代表作在JCIHMGPNASAJHG等重要综合杂志及Ophthalmology, IOVS等眼科领头杂志发表。以第一申请人获发明专利2项。

 

社会兼职 

江苏省人民医院眼科实验室主任,中华眼科学会青年委员会副主任委员,中华眼科学会基础研究发展委员会委员,中华眼科学会神经眼科学组委员,国际视觉和眼科研究学会会员,中国稀有病研究联盟理事,亚太视觉和眼科研究学会咨询委员会委员,中华眼科杂志、中华眼底病杂志通讯编委,中华眼视光学与视觉科学杂志、中华实验眼科杂志编委,任多种SCI杂志评审专家,包括IOVSArchives of OphthalmologyScientific Reports, Plos OneBMC Genetics, Molecular Vision

 

荣誉称号 

1. 江苏省“创新团队”领军人才,2013

2. 江苏省“333高层次人才培养工程”培养人才,2013

3. 国家自然科学基金“优秀青年基金”项目获得者,2012

4. 江苏省十大青年科技之星,2012

5. 江苏省杰出青年,2012

6. 中组部“青年千人计划”项目获得者,2011

7. 江苏省“双创人才计划”获得者,2011

8. 江苏省“科教兴卫项目医学重点人才”,2011

 

获奖情况:

1.  天津市科学技术进步奖,一等奖,排名第二,2013年度

2. 江苏省青年科技奖,个人奖,2012年度

 

承担项目:

1.   江苏省创新团队项目、靶向防治难治性视网膜变性疾病的技术平台及药物研发与产业化、2014/1-2018/12300万人民币、进行中、主持。

2.   973项目子课题、2013CB967500、干细胞治疗视网膜变性的基础与临床转化研究、2013/1-2017/12104万人民币、进行中、课题骨干。

3.   国家自然科学优秀青年基金项目、81222009、遗传性眼底病、2013/1-2015/12100万人民币、进行中、主持。

4.   江苏省自然科学杰出青年基金项目、BK2012046、遗传性视网膜疾病的致病基因研究和分子诊断芯片开发、2012/7-2015/12100万人民币、进行中、主持。

5.   中组部“青年千人计划”专项研究基金,2012/1-2015/12200万,生命科学

6.   国家自然科学基金面上项目、81170856Pre-mRNA剪接缺陷引发视网膜色素变性的遗传背景和机制研究、2012/1-2015/1257万人民币、进行中、主持。

7.   江苏省卫生厅医学重点人才基金、RC2011049、老年黄斑变性的细胞治疗研究、2011/7-2015/12100万人民币、进行中、主持。

 

     代表性论文(5篇)

1.       Chen Zhao, Douglas Yasumura, Xiyan Li, Michael Matthes, Marcia Lloyd, Gregory Nielsen, Kelly Ahern, Michael Snyder, Dean Bok, Joshua L. Dunaief, Matthew M. LaVail, Douglas Vollrath(*). mTOR-Mediated Dedifferentiation of the Retinal Pigment Epithelium Initiates Photoreceptor Degeneration in Mice. J Clin Invest. 2011, 121(1):369-383.

2.       Xue Chen(#), Yuan Liu(#), Xunlun Sheng(#), Pancy O. S. Tam, Kanxing Zhao, Xuejuan Chen, WeiningRong, Yani Liu, Xiaoxing Liu, Xinyuan Pan, Li Jia Chen, Qingshun Zhao, Douglas Vollrath, Chi Pui Pang,Chen Zhao(*). PRPF4 Mutations Cause Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa. Hum Mol Genet.2014, 23(11):2926-2939.(*corresponding author)

3.       Chang He(#), Chen Zhao(#), Anil Kumar, Chunsik Lee, Mingquan Chen, Lijuan Huang, Jing Wang, Xiangrong Ren, Yida Jiang, Wei Chen, Bin Wang, Zhiqin Gao, Zheng Zhong, Zijing Huang, Fan Zhang, Bing Huang, Hao Ding, RongJu, Zhongshu Tang, Yizhi Liu, Yihai Cao, XuriLi(*),Xialin Liu(*). Vasoprotective Effect of PDGF-CC Mediated by HMOX1 Rescues Retinal Degeneration.PNatl AcadSci USA.2014,111(41):14806-14811. (#Co-first author)

4.       Xunlun Sheng(#), Xuejuan Chen(#), Kanxing Zhao, Yani Liu, Douglas Vollrath, Chen Zhao(*). A Novel Homozygous BEST1 Mutation Correlates with Complex Ocular Phenotypes. Ophthalmology.2013, 120(7):1511-1512. (*corresponding author)

5.       Xiaoxing Liu(#), Jingjing Xiao(#), Hui Huang(#), Liping Guan(#), Kanxing Zhao, Qihua Xu, Xiumei Zhang, Xinyuan Pan, Shun Gu, Yanhua Chen, Jianguo Zhang, Yulan Shen, Hui Jiang, Xiang Gao, Xiaoli Kang, Xunlun Sheng, Xue Chen(#), Chen Zhao(*).Molecular Genetic Testing in Clinical Diagnostic Assessments That Demonstrate Correlations in Patients With Autosomal Recessive Inherited Retinal Dystrophy.JAMA Ophthalmol. 2015 Apr;133(4):427-36. (*corresponding author)