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史跃年  

史跃年, 博士,特聘教授,博士生导师
生殖医学相关研究兴趣:

1. 性激素代谢组学的检测;

2. 性激素代谢组学和乳腺癌的早期风险评估;

3. 性激素代谢组学在生殖和IVF领域的临床应用

 E-mail:daweieric@yahoo.com


 

史跃年,男,中国改革开放之后最早的一批留美学生之一,1983年毕业于北京医科大学(北京大学);同年考取国家教育部的CUSBEA赴美留学项目,1984年赴美并在1989年获得了长春藤八大学院之一的Dartmouth医学院生物化学博士。从1994到1998年在Albert Einstein College of Medicine任助理教授;1998-2004年,Associate Professor, 和Professor;2004-2009年,任Long Island Jewish Medical Center(长岛犹太医学中心)放射系研究部主任;同时任该研究中心Feinstein Institute for Medical Research 教授,研究员(Investigator). 在美这期间作为PI,曾领导过12项美国国防部(Department of Defense)和NIH的肿瘤课题; 科研资金超过800万美元。申请人一直到2009年还担任美国国防部乳腺癌研究中心资金评委;同时还是美国国家癌症研究(NIH/NCI)中心的评委。作为通讯作者,发表了70多篇有影响的文章。2011年回国后,获得江苏省双床人才,担任江苏省临床研究院副院长;获得四项国家自然资金包括重大研究计划培育项目和重点项目. 2012年获得科技部十二五规划重大项目:恶性肿瘤诊断新技术和新方法研究。 

 

承担项目

1. 国家自然科学基金“突触核蛋白γ致多西他赛耐药机制及预测研究”(编号:81071819),2011-2013

2. 国家自然科学基金委员会重大研究计划培育项目“Omega-3不饱和脂肪酸:抑制COX炎症反应,乳腺激素的生成,及降低乳腺癌的风险”(编号:91029739),2011-2013

3. 十二五国家科技支撑计划重大项目“National Key Technology R&D Program for the 12th Five-year Plan of china 恶性肿瘤诊断新技术和新方法研究:肿瘤(乳腺)抗微管类药物的耐药,综合评价和耐药逆转”

4. 国家自然科学基金委员会重点项目“肿瘤分子靶点的发现及其化学干预: 乳腺癌抗雌激素治疗耐药的分子靶点”(编号:81230054),2013-2016

5. 国家自然科学基金“性激素代谢在乳腺癌风险评估中的作用和机制研究”(编号:81572907),2016-2019

 

代表性论文

  1. Ji H, Liu YE, Jia T, Wang M, Liu J, Xiao X, Joseph BK, Rosen C, Shi YE. Identification of a breast cancer-specific gene, BCSG1, by direct differential complementary DNA sequencing. Cancer Res., 57: 759-764, 1997.
  2. Greene J, Wang M, Liu YE, Raymond LA, Rosen C, Shi YE. Molecular cloning and characterization of human tissue inhibitor of metalloproteinase-4 (TIMP4). J. Biol. Chem., 271: 30375-30380, 1996.
  3. Xiao G, Ni J, Gentz R, Sang QA, Shi YE. Suppression of breast cancer growth and metastasis by a novel serpin MEPI that is expressed specifically in the mammary myoepithelial cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96(7): 3700-3705, 1999.
  4. Zhou Y, Liu YE, Cao J, Zeng G, Shen C, Li Y, Zhou M, Chen Y, Pu W, Potters L and Shi YE. Vitexins, nature-derived new class of lignan compounds, induce apoptosis and suppress tumor growth. Clinical Can Res. 15: 5161-5169, 2009.
  5. Liang W, Miao S, Zhang B, He S, Shou C, Manivel P, Krishna R, Chen Y, Shi YE. Synuclein γ protects Akt and mTOR and renders tumor resistance to Hsp90 disruption. Oncogene. 34:2398-2405,2015.