| 李朝军，博士，博士生导师 生殖医学相关研究兴趣： 生殖细胞内不同物质、能量代谢途径协调作用调控配子发生的功能和分子机制。 组织器官如生殖腺中体细胞与生殖细胞代谢偶联调控配子发生的分子机制。 不同器官协调各自功能状态调控机体的代谢稳态的分子机制。 围产期新生儿代谢影响器官发育的分子机制。 地址：南京医科大学综合楼 E-mail：lichaojun@njmu.edu.cn |
李朝军，南京医科大学生殖医学国家重点实验室PI，副主任。1984-1994年在南京大学学习，获学士、硕士和博士学位。先后于香港科技大学、美国耶鲁大学医学院、美国匹兹堡大学医学中心做博士后与访问研究。现任中国细胞生物学会副监事长、中华医学会医学细胞生物学会理事、江苏省发育生物学会副监事长。The Journal of Biological Chemistry编委。
主持完成多项课题，包括重点研发计划生殖健康重点专项、科技部国家科技支撑计划，国家自然科学基金重点项目、面上项目、重大研究计划培育项目等。相关工作发表在Cell Metab, Nat Metab, Nat Comms, Nat Ageing, PNAS, J Exp Med, EMBO J, J Hep等杂志上。参与获得国家科技进步奖二等奖(2016,排名第4),教育部科技进步奖特等奖(2015,排名第4)各一项。
实验室从合成胆固醇的甲羟戊酸代谢通路入手，关注其中的一些代谢中间产物除作为合成底物之外的生物学功能，如法尼基二磷酸(FPP)、香叶基香叶基二磷酸(GGPP)等，他们可以通过以下两种方式调节细胞的功能：一是直接共价修饰蛋白质：蛋白质异戊二烯化修饰包括Ras、Rab、Rho等小G蛋白的C末端，将他们定位在生物膜上，发挥调节细胞信号传递等细胞功能的作用。二是通过与特定蛋白的非共价结合：GGPP非共价的结合一些糖脂代谢相关的酶，影响这些酶的催化活性，影响细胞的代谢模式。
主持项目：
国家自然科学基金重点项目“出生后酮体生成对成年期卵子发育和后代健康的作用及机制研究”：2024-2028
国家自然科学基金面上项目“睾丸支持细胞果糖代谢对雄性生殖衰老的影响和机制研究”：2023-2026
国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项 “基于代谢偶联的生殖细胞发生障碍研究与生育力重塑” ：2018-2021
国家自然科学基金委员会重大研究计划“糖脂代谢的时空网络调控” 项目培育项目“ 长期锻炼作用下早期生长因子Egr-1介导骨骼肌细胞糖脂代谢模式变化及分泌以调控脂肪细胞脂质积累的机制研究”：2019-2021
国家自然科学基金面上项目“睾丸支持细胞蛋白质异戊二烯化通过影响血睾屏障的结构与功能调节精子发生的机制研究”：2018-2021
国家自然科学基金重点项目“蛋白质异戊二烯化调控初级卵泡/次级卵泡转换的作用与机制研究”：2016-2020
国家自然科学基金面上项目“新生小鼠支持细胞中蛋白质的异戊二烯化改变导致成年雄性生殖障碍的研究”：2013-2016
国家科技支撑计划项目“建立基因工程小鼠模型新品系”：2012-2014
代表性论文：(*为通讯作者)
1. HQ Wang#, Y Liu#, D Li#, et al, CJ Li*, GJ Yan*, HX Sun*. Maternal and embryonic signals cause functional differentiation of luminal epithelial cells and receptivity establishment. Dev Cell. 2023; 6;58(21):2376-2392.
2. J Wu#, DD Bu#, et al., P Li*, B Xue* and CJ Li*. The rhythmic coupling of Egr-1 and Cidea regulates age-related metabolic dysfunction in the mouse liver. Nature Communications.2023; 14:1634.
3. P Wang#; HF Sun#; G Maitiabula#; et al.; B Xue*; CJ Li*; XY Wang*. Total parenteral nutrition impairs glucose metabolism by modifying the gut microbiome. Nature Metabolism. doi:10.1038/s42255-023-00744-8
4. CM Liu#, W Zuo#, GJ Yan#, SS Wang#, et al., CJ Li*, Q Bian*, HX Sun* and LJ Ding*. Granulosa cell mevalonate pathway abnormalities contribute to oocyte meiotic defects and aneuploidy. Nature Ageing. 2023; doi:10.1038/s43587-023-00419-9.
5. K Lu, TS Shi et al., D Chen*, CJ Li*, B Xue*, Q Jiang*. Defects in a liver-bone axis contribute to hepatic osteodystrophy disease progression. Cell Metabolism. 2022;34(3):441-457.e7. doi: 10.1016/j.cmet.2022.02.006. (Commentary by Zaidi M, Yuen T, Iqbal J. Reverse cholesterol transport and hepatic osteodystrophy. Cell Metab. 2022;34(3):347-349.)
6. Y Zhao, et al., L Fang*, XT Sun*, B Xue*, CJ Li*. Liver Governs Adipose Remodeling via Extracellular Vesicles in Response to Lipid Overload. Nat Comms. 2020; 11(1):719. doi: 10.1038/s41467-020-14450-6.
7. C Jiang#, F Diao#, et al., CJ Li*. GGPP-mediated protein geranylgeranylation in oocyte is essential for the establishment of oocyte-granulosa cell communication and primary-secondary follicle transition in mouse ovary. PLoS Genetics, 2017;13(1):e1006535.
8. S Jiang#, D Shen#, et al., B Xue*, CJ Li*. GGPPS mediated Rab27A geranylgeranylation regulates β-cell dysfunction during type 2 diabetes development via affecting insulin granule docked pool formation. J Pathol, 2016; 238: 109-119. (Commentary by Kowluru A. A lack of glue misplaces Rab27A to cause islet dysfunction in diabetes. J Pathol. 2016, doi: 10.1002/path.4671. )
9. Z Chen, et al., CJ Li*. Geranylgeranyl pyrophosphate synthase facilitates the organization of cardiomyocytes during mid-gestation through modulating protein geranylgeranylation in mouse heart. Cardiovascular Research. 2018;114: 965–978 (Editorial by Helen Phillips: Protein geranylgeranylation: a possible new player in congenital heart defects. Cardiovascular Research. 2018. 114: 922–924)
10. J Liu#, S Jiang#, Y Zhao#, et al., Xue B*, Li C*. Geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) regulates non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)-fibrosis progression by determining hepatic glucose/fatty acid preference under high-fat diet conditions. J Pathol. 2018; 246(3):277-288. (Commentary by Fullerton MD. Does prenylation predict progression in NAFLD? J Pathol. 2018)
11. SS Lai, et al., X Gao*, CJ Li*, Bin Xue* PP2Acα Positively Regulates Mice Liver Regeneration Termination through AKT/GSK3β/Cyclin D1 Pathway. J Hepatology 2016; 64(2):352-360
12. XX Wang, et al, X Gao*, CJ Li*. The protein prenylation alteration in Sertoli cells is associated with adult infertility resulted from childhood Mumps infection. Journal Experimental Medicine 2013;210(8):1559-1574.
13. X Yu#, N Shen#, et al, B Xue*, CJ Li*. Egr-1 enhances insulin resistance by tilting the balance of PI3K/Akt and MAPK signaling in mice. The EMBO Journal, 2011; 30(18):3754-3765
